A vér alvadása számos fehérje (véralvadási faktor) összetett működése által valósul meg. Ha ez az érzékeny egyensúly valamelyik szabályozóegység hibája vagy hiánya miatt felbomlik, akkor az adott tényező funkciójától függően vérzékenység vagy indokolatlan véralvadás (trombózis, tromboembólia) alakul ki. Ezeket a hibákat általában öröklődő genetikai eltérések okozzák. A tromboembóliás betegségek 30-40 százalékáért ezek az öröklött tényezők felelősek. Trombózis hajlam szűrésünk ezen öröklött tényezők laborban történő kimutatásából, valamint angiológiai-érsebészeti és végtagi Doopler vizsgálatból áll.

A szűrővizsgálat tartalma:

  • Angiológiai-érsebészeti vizsgálat
  • Kézi Doopler vizsgálat
  • Labor vizsgálat (Trombózis panel -FV Leiden, FII/Protrombin gén, MTHFR 677 gén genetikai vizsgálat)
Magánszemélyek részére
A szûrés ideje: 1 óra
A szûrés ára: 52 000 forint
Egészségpénztár tagoknak kedvezmény:
-20% MKB-Pannónia egészségpénztár tagnak:
41 600 forint
-10% Egyéb egészségpénztár tagnak:
46 800 forint
A kedvezmény részletei ›
Online bejelentkezés ›
Munkáltatók részéreEgyedi ajánlatkérés